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在口服尼达尼布的病人中，这些人的肺功能下降率每年降低约50%，急性患病率降低60%和80%。这是目前唯一治疗这种疾病的药物。患者吴先生说，口服此类药物后，虽然肺功能随着年龄的增长而减弱，但口服后血氧、肺功能和干咳都有明显改善。

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新一代药物尼达尼布(Nintedanib)它可以减缓特发性肺纤维化和结痂率。其原理是将促进肺纤维化的信号维化的信号，抑制纤维化，减少疤痕组织的出现，从而降低患者肺功能下降率和急性患病率，有助于减轻慢性疾病的恶化，维持患者的生活质量，降低患者的死亡风险。

其临床特征仅限于肺间质间隙的渐进性疤痕或纤维化，导致肺功能丧失和最终死亡。症状包括干咳、疲劳性呼吸不良和疲劳。在疾病晚期，随着血氧水平的降低，皮肤可能出现蓝色染色（发绀），手指末端可能增厚或杆状。随着疾病的发展，将观察到肺动脉高压和右心力衰竭的迹象。另一个流行的解释是，正常人的肺由数亿个肺泡组成，就像一串小气球，可以随着人们的呼吸而膨胀，有时会收缩。

然而，特发性肺纤维化患者的正常肺泡结构被破坏，从长远来看会产生疤痕，这使得“小气球”硬，失去弹性，无法自由扩张。氧气很难进入患者体内，这将导致心力衰竭。一旦患上这种疾病，一些人的病情很快就会恶化。一半的患者在诊断后两到三年内死亡，五年生存率不到30%，低于某些癌症的生存率。因此，特发性肺纤维化也被生动地称为“癌症不是癌症”。在过去的五年中，IPF药物治疗取得了显著进展。研究证实了两种药物治疗：尼达尼布和吡非尼酮IPF安全可靠；两者都推荐使用IPF患者。

部分纤维化间质性肺病患者(ILD)患者有进行性表型，其特征是肺功能下降、生活质量恶化和初始死亡率。除特发性肺纤维化外(IPF)还没有允许使用ILD纤维化药物。尼达尼布是酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，已获准治疗IPF。临床前数据显示，尼达尼布可以抑制参与肺纤维化进展的过程。患有肺纤维化。IPF与间质性肺疾病相关的系统性硬化症患者每天使用150次mg尼达尼布可以减少肺功能(FVC)的下降率。

中度至重度肝病患者应避免使用尼达尼布。肝酶血液检查应在药物开始时进行，并在临床前3个月定期进行。腹泻是一种常见的副作用。大多数患者可以通过使用抗腹泻药物来控制这种副作用，减少尼达尼布的剂量或暂时停止使用尼达尼布。其他胃肠道副作用，如腹痛和恶心，也可能发生。由于系统性硬化症（硬皮病）等风湿性疾病本身会导致胃肠道症状，因此也应注意与治疗和疾病相关的原因。尼达尼布在怀孕或哺乳期间是不安全的。孕妇可能需要在治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效的避孕措施。

研究发现尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)抑制血小板衍生生长因子、纤维细胞生长因子和纤维细胞生长因子等纤维化介质的作用机制TGF-β以及血管内皮生长因子(VEGF)，从而降低了纤维细胞的活性。目前，尼达尼布有很多选择，其中印度版和孟加拉版受到患者的高度关注，但它们的规格不同，印度BDR一盒1500尼达尼布mg*30s，价格是700多元，而孟加拉碧康制药的尼达尼布盒是150元mg*60s，价格大约是2500元。使用尼达尼布治疗可能导致动脉血栓栓塞。因此，心血管疾病风险高的病人应谨慎使用尼达尼布。尼达尼布的治疗也可能导致胃肠道疾病，如腹泻、恶心、呕吐等。然而，它可以在医生的指导下进行调整，而不会影响药物的使用。但是，如果症状严重且持续，应在咨询医生后停止口服。